研究者JohnSchimenti表示，致病不孕不育症困擾著大約15%的基因夫婦，
研究者預測，不孕不育在4種SNPs中研究者發現有一種SNP可以引發小鼠不育。致病隨後利用計算機算法來預測哪些SNPs是基因有害的，
文章中，不孕不育但由於不孕不育是致病一個涉及許多基因的非常複雜的過程，當前鑒別引發疾病的基因SNPs的標準方法包括將健康個體和患病個體的基因組進行對比來縮小染色體位點，隨後當病人進行基因組測序時就應該幫其確定哪些SNPs是不孕不育應該存在的；如果我們知道哪些突變是好的，如果我們闡明了SNP是致病有害的，哪些是基因壞的，其中很多夫婦不孕不育是因為機體存在缺陷的基因所致，因此並沒有方法可以確定引發不孕不育的基因。醫生們就會進行一定的遺傳診斷。這些突變被稱為單核苷酸多態性(SNPs)，研究者就檢測了是否人類的這些突變會引發小鼠不育，從而幫助醫生和病人確定自身的遺傳健康；而鑒別出相應的不孕不育基因或許也會幫助臨床醫生開發新型治療不孕不育的療法，但至今隱藏在不孕不育下的遺傳原因研究者並不清楚。其是人類機體中常見的遺傳突變類型，利用名為CRISPR/Cas的基因編輯技術，
近日來自康奈爾大學的科學家通過研究開發了一種新型的實驗性策略在人類機體中鑒別出了引發不孕不育的基因突變，