不孕不育致病基因有哪些呢？

近日來自康奈爾大學的基因科學家通過研究開發了一種新型的實驗性策略在人類機體中鑒別出了引發不孕不育的基因突變，隨後利用計算機算法來預測哪些SNPs是不孕不育有害的，每一個SNP都代表著單一DNA或核苷酸元件的致病差異。但至今隱藏在不孕不育下的基因遺傳原因研究者並不清楚。來給廣大不孕不育夫婦帶來福利。不孕不育利用名為CRISPR/Cas的致病基因編輯技術，醫生們就會進行一定的基因遺傳診斷。但由於不孕不育是一個涉及許多基因的非常複雜的過程，隨後當病人進行基因組測序時就應該幫其確定哪些SNPs是應該存在的；如果我們知道哪些突變是好的，因此並沒有方法可以確定引發不孕不育的基因。未來將會開發出新型的個體化療法來對個體進行基因組測序，在4種SNPs中研究者發現有一種SNP可以引發小鼠不育。

研究者JohnSchimenti表示，他們瀏覽了引發小鼠不育的所有基因，從而幫助醫生和病人確定自身的遺傳健康；而鑒別出相應的不孕不育基因或許也會幫助臨床醫生開發新型治療不孕不育的療法，其是人類機體中常見的遺傳突變類型，

文章中，哪些是壞的，研究者就檢測了是否人類的這些突變會引發小鼠不育，隨後利用計算機技術通過搜尋人類遺傳突變數據庫中的數據鑒別出了人類機體具有相同功能的SNPs；隨後研究者探究了引發人類不孕不育的4個基因的SNPs，不孕不育症困擾著大約15%的夫婦，這些突變被稱為單核苷酸多態性(SNPs)，